纯浏览器受体预处理 · Dock 工具
PDB 清理 — 去除水分子与杂原子
在浏览器中去除结晶水与可选杂原子 — 然后在 Dock 上对接。
将 .pdb 文件拖放到此处
或点击浏览 · 解析在本地进行 · 不会发送到服务器
清理结果
请在上方上传 PDB。移除的水分子与杂原子计数将显示在此处。
如何清理 PDB 文件用于分子对接
仅去除结晶水无需 PyMOL 脚本、Open Babel 单行命令或本地 Autodock 安装。此免费 PDB 清理器使用浏览器 FileReader API 解析文件,移除 HOH(及可选 HETATM)记录,并可一键下载或对接 — 清理过程中不上传任何内容。
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上传 .pdb 受体
拖放或浏览来自 RCSB、AlphaFold 或课程资料的 Protein Data Bank 文件(.pdb / .ent)。解析在您的设备上进行;我们不会将文件发送到清理 API。
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选择是否移除 HETATM
水分子(残基名 HOH、WAT、DOD、H2O)始终移除。保持勾选可同时删除其他杂原子 — 共晶配体、离子和溶剂。若需在口袋中保留辅因子或离子,请取消勾选。
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下载清理 PDB 或在线对接
下载 *_clean.pdb 用于本地 Vina/PyMOL,或点击「用此清理 PDB 对接」将清理后的受体预加载到在线 AutoDock Vina 表单 — 提交作业前仍仅在此浏览器标签页中。
此 PDB 清理器移除(及保留)的内容
学生对接教程通常要求在转换为 PDBQT 前「删除水分子和杂原子」。下表说明在线清理器对每种记录类型的处理。
| 记录 / 内容 | 默认操作 | 对 Vina 的意义 |
|---|---|---|
| HOH / WAT 水分子 | 始终移除 | 结晶水占据口袋,可能阻挡配体位姿。 |
| 其他 HETATM(配体、离子) | 勾选时移除 | 共晶配体与您的 SMILES 竞争;离子可能仍有用途 — 请慎重选择。 |
| ATOM(蛋白 / 核酸) | 保留 | 标准氨基酸 / 核苷酸坐标作为受体骨架保留。 |
| HEADER、TITLE、REMARK、TER、END… | 保留 | 元数据与链终止符保留,便于在 PyMOL 中阅读。 |
| 已删原子的 ANISOU / CONECT | 不重写 | 为课程速度设计的简单行过滤;若需完美 CONECT 图,请在 PyMOL 中重新清理。 |
对接前为何要从 PDB 中移除水和杂原子?
几乎每条 RCSB 晶体结构都包含 结晶水(残基名 HOH),且常有以 HETATM 记录的 共晶配体。AutoDock Vina 将这些原子视为刚性受体的一部分,除非先去除。结合位点中保留数百个水分子可能空间位阻阻挡位姿、抬高 clash 分数,使学生重对接基准劣于发表的共晶结构。
经典桌面准备使用 PyMOL(「remove resn HOH」)、ChimeraX 或 grep / Open Babel 管道 — 可行但仅为一项作业对接获取干净受体时较慢。此免费 在线 PDB 清理器面向该长尾流程:下载 PDB(或通过我们的按蛋白质名称搜索 PDB获取),在浏览器中去除 HOH 与可选 HETATM,再用我们化学名称转 SMILES 转换器的配体 SMILES 对接。
清理后点击 用此清理 PDB 对接 打开Dock 首页,受体已预加载为上传。在线 Dock 仍会添加氢并准备 Vina 用 PDBQT。完整受体/配体清单见AutoDock Vina 受体与配体准备及学生教程分子对接分步指南。
AutoDock Vina 前的受体清理清单
移除水分子是必要步骤但不足够。下载清理 PDB 后请浏览此清单 — 尤其用于评分作业和重对接验证。
- 水分子(HOH/WAT):标准刚性受体 Vina 运行应移除,除非实验明确要求保留桥接水。
- 共晶配体(HETATM):对接自有化合物时删除;仅在对照重对接该配体时保留。
- 辅因子 / 金属离子:逐案决定 — 金属酶口袋中的 Zn2+ 可能属于受体;远端结晶添加剂通常不属于。
- 交替构象(altLoc):本清理器不修剪 altLoc;若占据率混乱,请在对接前于 PyMOL 中处理。
- 口袋附近缺失环:清理原子无法修复未解析密度 — 请查阅 RCSB / 实验方法部分。
- 链选择:多链 PDB 可能需导出单链;Dock 上传路径接受您的清理文件。
- 质子化与 PDBQT:在线 Dock 在上传后处理准备;本地 Vina 清理后仍需 Open Babel / Meeko / MGLTools。
HOH 与 HETATM:学生常混淆之处
在 PDB 格式中,大多数水分子以残基名为 HOH(第 18–20 列)的 HETATM 行存储。因此「删除所有 HETATM」也会删除水 — 但「仅删除 HOH」会保留离子、甘油、PEG 和共晶药物。本工具始终去除水残基名,并可选择去除其余 HETATM 行以匹配两种常见实验说明:
- 「移除水分子」 → 取消 HETATM 勾选(水仍会被去除)。
- 「移除水与杂原子 / 配体」 → 保持勾选(默认)。
蛋白与 DNA/RNA 骨架保持为 ATOM 记录。我们不在此重命名链、重新编号残基或添加氢 — 这是有意为之,使清理器成为对接前透明、可审计的第一步。
PDB 清理器 FAQ(AutoDock Vina 准备)
面向搜索「从 PDB 去水」「在线删除 HETATM」「清理 PDB 对接」「AutoDock Vina 前去除 HOH」的学生的简明解答。
不会。清理仅使用浏览器 FileReader API。此步骤中坐标留在您的机器上。若之后点击「用此清理 PDB 对接」并提交对接作业,Dock 接收您选择运行的清理文本 — 与在首页上传文件相同。
相关对接工具
- 按蛋白名称搜索 PDB
从蛋白名称(EGFR、ACE2、HER2)查找高分辨率 PDB ID,一键对接。
- 化学名转 SMILES
通过 PubChem 将药物或 IUPAC 名称转换为 Canonical SMILES — 可用于 AutoDock Vina。
- AutoDock Vina 网格盒计算器
上传参考配体 PDB/SDF,计算 Vina 搜索盒的 Center X/Y/Z 与 Size — 一键复制 config.txt。
- Lipinski 五规则与类药性检查
粘贴 SMILES,在浏览器中用 RDKit.js 计算 MW、LogP、HBD 和 HBA — 对接前通过/未通过 Lipinski 筛选。
- SMILES / SDF / PDB → PDBQT 转换器
在浏览器中用 Open Babel 将 SMILES、SDF 或 PDB 转换为 AutoDock Vina PDBQT — 无需 MGLTools。
- 在线 AutoDock Vina 对接
上传清理后的受体或粘贴 PDB ID,添加 SMILES,检查结合盒,运行对接并下载报告。
- AutoDock Vina 受体与配体准备
去除水后的完整准备清单 — 质子化、PDBQT 与配体选项。
- 分子对接分步指南
面向学生的从结构选择到解读亲和力分数的完整流程。
- 全部免费对接预处理工具
浏览完整工具中心 — PDB 查找、化学名转 SMILES、PDB 清理、网格盒、五规则、PDBQT。